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Home Agricultura e Pecuária

UE rejeita proposta do Brasil de transição para antimicrobianos em bovinos

Segundo fontes próximas à negociação, o bloco descarta qualquer medida que represente aplicação gradual das regras

por Globo Rural
26/05/2026
em Agricultura e Pecuária
Tempo de leitura: 2 minutos
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Foto: Thiago de Jesus

Foto: Thiago de Jesus

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A União Europeia recusou o pedido do governo brasileiro para que se adotasse um período de transição, especificamente na cadeia de carne bovina brasileira, para implementar o regulamento sobre uso de antimicrobianos, apurou o Valor. Segundo fontes próximas à negociação, o bloco descarta qualquer medida que represente aplicação gradual das regras.

No dia 12 de maio, a UE retirou o Brasil da lista de países autorizados a exportar produtos de origem animal — animais e derivados, como carne bovina — ao bloco, em virtude do não cumprimento de regras referentes ao uso de antimicrobianos. A UE proíbe a utilização de produtos da categoria para promover crescimento ou aumentar o rendimento dos animais. Tampouco permite o uso, em animais, de antibióticos e outros medicamentos destinados a infecções humanas.

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Com a decisão, o Brasil não poderá mais exportar à UE as mercadorias em questão a partir de 3 de setembro.

Na semana passada, a reportagem informou que o Brasil pediu à UE que os frigoríficos exportadores pudessem comprovar, de imediato, que bovinos não receberam o medicamento apenas nos nove meses anteriores ao abate. Com a medida, processadores de carne poderiam garantir o cumprimento da regra especialmente com animais confinados.

Pela proposta brasileira, o cumprimento da exigência ao longo de toda a vida do animal ficaria para 2029. Até lá, o Brasil teria tempo para se adequar e criar um sistema de controle de toda a cadeia, com participação dos pecuaristas.

No governo, uma negativa de União Europeia ao pedido já era dada como provável.

No fim de abril, o Ministério da Agricultura brasileiro havia publicado no Diário Oficial da União a portaria que proíbe a importação, fabricação, comercialização e uso de aditivos melhoradores de desempenho que contenham antimicrobianos considerados importantes para a medicina humana ou veterinária.

A medida também determinou o cancelamento dos registros desses produtos. Entre as substâncias alvo da portaria estão avoparcina, bacitracina (e suas variações) e virginiamicina.

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