A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu alerta de farmacovigilância sobre o risco de danos ao fígado associados ao uso de medicamentos e suplementos alimentares que contêm cúrcuma, também conhecida como açafrão.
O aviso foi divulgado na última sexta-feira (6/3), após avaliações internacionais identificarem casos raros, porém graves, de inflamação hepática relacionados a esses produtos.
Segundo a Anvisa, os episódios foram observados principalmente em formulações concentradas, como cápsulas ou extratos. Em alguns desses produtos, tecnologias são utilizadas para aumentar a absorção da curcumina, principal composto ativo da cúrcuma, o que pode levar o organismo a receber quantidades muito superiores às presentes na alimentação.
O alerta brasileiro se baseia em análises realizadas por diferentes autoridades sanitárias ao redor do mundo. Agências reguladoras de países como Itália, Austrália, Canadá e França já haviam emitido avisos semelhantes após registrarem casos de intoxicação hepática associados ao consumo desses suplementos.
Na França, por exemplo, o sistema de nutrivigilância da Agência Nacional de Segurança Sanitária da Alimentação, do Meio Ambiente e do Trabalho, registrou dezenas de relatos de efeitos adversos relacionados a produtos que contêm curcumina, incluindo casos de hepatite.
Uso culinário não apresenta risco
A Anvisa ressalta que o alerta não se aplica ao uso da cúrcuma como tempero na culinária. O pó utilizado em preparações do dia a dia é considerado seguro, pois as quantidades consumidas na alimentação são muito menores do que aquelas presentes em medicamentos ou suplementos concentrados.
A preocupação das autoridades sanitárias está ligada principalmente às doses elevadas presentes em cápsulas e extratos, além de formulações desenvolvidas para aumentar a absorção da substância pelo organismo.
Sinais de alerta e orientações
A Anvisa orienta que pessoas que utilizam esses produtos fiquem atentas a possíveis sintomas de problemas no fígado.
Entre os sinais que podem indicar necessidade de avaliação médica, estão:
- pele ou olhos amarelados;
- urina muito escura;
- cansaço intenso sem causa aparente;
- náuseas;
- dor na região abdominal.
Caso esses sintomas apareçam, a recomendação é interromper o uso do produto e procurar atendimento de saúde. Suspeitas de reações adversas podem ser notificadas aos sistemas de monitoramento da Anvisa. Medicamentos devem ser registrados no VigiMed e suplementos alimentares no e-Notivisa.
Além do alerta, a agência adotou medidas preventivas. As bulas dos medicamentos Motore e Cumiah, que contêm cúrcuma, deverão ser atualizadas com avisos de segurança. Para os suplementos alimentares, será iniciado um processo de reavaliação do uso dessas substâncias, com exigência de advertências obrigatórias nos rótulos sobre possíveis efeitos adversos.
