O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda -feira (8/6) a suspensão temporária e preventiva da vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan após o registro de 42 casos de reações adversas consideradas graves. Entre as ocorrências registradas, três foram classificadas como casos graves, sendo duas mortes em investigação.
A medida foi adotada enquanto as autoridades sanitárias investigam a possível relação entre os eventos e a aplicação da vacina.
O anúncio da suspensão foi feito durante uma coletiva de imprensa realizada pelo Ministério da Saúde, com a participação de representantes da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e da direção do Instituto Butantan. A decisão foi tomada de forma preventiva enquanto as autoridades sanitárias investigam uma possível relação entre os eventos adversos registrados e a aplicação do imunizante. A suspensão passará a valer a partir desta terça-feira (9/6).Play Video
De acordo com o Ministério da Saúde, cerca de 500 mil doses do imunizante já foram aplicadas em todo o país. Nesse período, foram notificados 42 casos de reações adversas graves que podem estar associados à vacina.
Os casos seguem sendo analisados por equipes técnicas do Ministério da Saúde, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e do Instituto Butantan.
Desenvolvida pelo Instituto Butantan, a vacina é a primeira contra a dengue produzida integralmente no Brasil e também a primeira do mundo com esquema de dose única. A estratégia de vacinação teve início neste ano, com prioridade para profissionais da área da saúde.
Como medida de precaução, o Ministério da Saúde orienta que pessoas vacinadas nos últimos 21 dias procurem uma unidade de saúde para acompanhamento. A recomendação tem como objetivo monitorar possíveis efeitos adversos e garantir atendimento médico adequado caso surjam sintomas após a imunização.
